四川省食品药品监督管理局办公室关于做好《四川食品药品监督管理年鉴》(2017)组稿工作的通知

11.05.2017  01:40

各市(州)食品药品监督管理局,省局机关各处室、各直属单位:

为真实准确记录2016年我省食品药品监管工作和食品医药产业发展状况,省局决定启动《四川食品药品监督管理年鉴》(2017)[以下简称《年鉴》(2017)]编纂工作,现将有关事宜通知如下:

一、加强组织领导

年鉴》(2017)由四川省食品药品监督管理局主管主办,省局办公室负责承办,省局史志年鉴办承编。省局成立四川食品药品年鉴编纂委员会,由局长任主任,其余局领导任副主任,省局机关各处室、各直属单位负责人、各市(州)局局长任编委委员,领导并组织年鉴编纂出版工作。各相关部门要高度重视,加强领导,明确责任,提高撰稿水平,确保《年鉴》(2017)质量。

二、明确组稿要求

省局机关组稿工作分两步进行:第一步,先由各处室、有关直属单位根据确定的类目设置和责任划分(见附件)提出拟编入《年鉴》(2017)的分目和条目目录,经处室、直属单位领导审定后,送《年鉴》编辑部整理出全卷目录初稿,再返回各处室、有关直属单位征求意见;第二步,《年鉴》编辑部根据修改意见,对全卷目录进行完善,按程序报批后,再将全卷目录发至各处室、有关直属单位并据此撰写稿件。

各直属单位内部工作和市(州)、县(市、区)食品药品监管局工作不需先拟定条目目录报《年鉴》编辑部,可根据实际情况直接撰写稿件(相关撰写要求见附件)。“三合一”或“二合一”的县(市、区)局只撰写涉及食品药品监管工作的内容。省局各直属单位,各市(州)、县(市、区)食品药品监管局需提供不少于3幅彩色图片供选登,数码图片大小不得低于1兆,并附简要文字说明(标注格式:时间+人物+事件)。

三、确定特约编辑

省局各处室、各直属单位,各市(州)食品药品监管局要明确一名特约编辑,负责年鉴类目中涉及本单位相关内容的撰写。

联系人:钟伟

电话:028-86789963,86919070

邮箱:[email protected]

邮编:610017

地址:成都市玉沙路157号省食品药品监测与评审认证中心306室

附件:《四川食品药品监督管理年鉴》(2017)编纂方案

四川省食品药品监督管理局办公室

2017年5月5日

附件

四川食品药品监督管理年鉴

(2017)编纂方案

一、编纂要求

文稿采用类目、分目、条目梯级编辑法,内容尽可能条目化。文体用辞书体,开门见山,以实记事。文字表述要精确、言简意赅。稿件须按国家规定的出版物上数字用法和计量单位的统一规定执行。对行政区划和单位的称谓应用第三人称,切忌用我省、我市、我州、我局、我所、我院的称谓,应用××省、××市(州)、××所、××院实名;重复使用时可用全省、全市(州)、全所、全院、该省、该市(州)、该所、该院代名。

二、类目设置及责任划分

(一)重要会议和活动。收载国家总局、省委、省政府召开的重要会议,省局召开的大型会议和组织的活动,省委、省政府领导、省局领导重要讲话等,以办公室、综合协调处承担的有关工作为主。责任单位:办公室、综合处。

(二)政策法规及依法行政。收载省局制定的重要规范性文件和依法行政相关工作等。责任单位:办公室、政策法规处、行政审批处。

(三)食品安全监管。包括食品生产监管、食品流通监管、餐饮服务监管、保健食品监管、食品风险监测等工作。责任单位:食品生产监管处、食品流通监管处、餐饮服务监管处、食品风险监测处、省食品药品检验检测院、省食品药品审查评价及安全监测中心。

(四)药品、化妆品、医疗器械监管。包括药化注册管理、药化生产监管、药化市场监管、医疗器械监管等工作。责任单位:药化注册管理处、药化生产监管处、药化市场监管处、医疗器械监管处、省食品药品检验检测院、省食品药品审查评价及安全监测中心。

(五)稽查执法。包括案件查处和投诉举报工作。责任单位:省食品药品监督稽查总队。

(六)应急管理。包括应急管理和专家委员会相关工作。责任单位:应急管理处。

(七)科技宣传。包括信息化建设和对外新闻宣传工作。责任单位:科技与宣传处。

(八)综合保障。包括省局机关综合服务、规划财务、后勤保障等工作。责任单位:办公室、规划财务处、机关服务中心。

(九)队伍建设。包括干部队伍建设、培训工作、离退休干部工作、表彰奖励等。责任单位:人事处、离退休人员工作处。

(十)党风廉政建设。包括反腐倡廉、机关党建、“两学一做”学习教育活动、脱贫攻坚等。责任单位:机关党办。

(十一)其他直属单位工作。包括省食品药品审查评价及安全监测中心、省食品药品检验检测院、省食品药品学校和四川养麝研究所的重要工作。责任单位:省食品药品审查评价及安全监测中心、省食品药品检验检测院、省食品药品学校、四川养麝研究所。

(十二)市(州)、县(市、区)食品药品监督管理。各市(州)、县(市、区)食品药品监督管理局稿件不需先拟定条目目录,可根据实际工作直接撰写稿件(篇幅在6000字以内),“三合一”或“二合一”的县(市、区)局只撰写涉及食品药品监管工作的内容。稿件内容分为基础信息和监管工作两部分。基础信息部分包括:本地区、本系统食品药品监管机构、人员数量等基本情况;监管相对人(企业)数量等基本情况。监管工作部分包括:监管体制、机制和机构改革情况;重要的法规、政策制修订情况;食品(包括保健食品)安全监管情况;药品、化妆品、医疗器械监管情况;监管技术支撑体系建设情况;应急和风险管理情况;党风廉政和干部队伍建设情况;重要会议和活动情况;医药产业发展情况及其他有关重要内容等。责任单位:各市(州)、县(市、区)食品药品监管局。

(十三)附录。收载食品药品相关统计数据、行业有关数据和专题报告等内容。责任单位:办公室、综合协调处。

三、报送时间及形式

省局各处室和省食品药品监督稽查总队、省食品药品审查评价及安全监测中心、省食品药品检验检测院于6月30日前,将拟编入《年鉴》(2017)的分目和条目目录报省局办公室(史鉴办)。省局各处室、各直属单位,各市(州)、县(市、区)食品药品监管局负责的稿件于8月底前报省局办公室(史鉴办),其中,各县(市、区)食品药品监督管理局稿件上报至市(州)局审核汇总,由各市(州)局统一报送省局办公室(史鉴办),县(市、区)局稿件按县级行政区划顺序编排。所有稿件须经本单位本部门负责人审定后直接报送电子文档。

四、编辑出版时间

(一)20l7年6月-8月,组织省局机关各处室、各直属单位,各市(州)、县(市、区)局图文资料。

(二)2017年9月-10月完成初稿编辑工作,报请省局领导和编委会审定初稿。

(三)2017年11月交专业印务公司印刷制作,出版发行。

五、发行范围

国家食品药品监督管理总局、省委、省政府、省人大、省政协,全省食品药品监管系统。