国家食品药品监管总局副局长吴浈出席第五届中国药物警戒大会并讲话
2015年10月16至17日，由国家药品不良反应监测中心主办、《中国药物警戒》杂志承办的“第五届中国药物警戒大会”在四川成都成功举办。国家食品药品监管总局党组成员、副局长吴浈出席开幕式并作了重要讲话；省局党组书记、局长姚义贤参加大会并致辞；国家食品药品监管总局药化监管司司长李国庆，国家食品药品监管总局药品评价中心主任杨威，省局党组成员、副局长罗文全，以及来自全国药品生产企业、医疗机构、各级药品监管部门的700余名代表参加了本次大会。
吴浈在讲话中指出，药品安全事关公众生命健康，事关公共安全，一直以来受到社会高度关注。药物警戒是药品安全监管的重要内容，是防范药品风险不可或缺的科学手段。伴随着我国医药产业快速发展，我国药品监管水平日益提升，技术标准逐渐与国际接轨，药物警戒工作得到长足发展。一是法规制度不断健全。二是监测体系不断完善。三是监测能力不断提升。四是风险沟通渠道不断丰富。五是国际合作不断加强。
关于下阶段我国的药物警戒工作，吴浈强调，要推进药物警戒工作科学化、规范化和法制化，利用现代化技术手段完善药品不良反应监管，对药物警戒大数据进行精细化管理，有效挖掘风险信号；切实落实药品生产企业主体责任，密切监测新药上市后大范围、无限制使用条件下药品不良反应和其他安全性情况；全社会都要共同参与和支持药物警戒工作，尤其要发挥以医疗机构为报告主体的独特优势。
姚义贤在致辞中指出，近年来，在省委、省政府的正确领导下，在国家总局有力指导和和支持下，我省药品安全保障水平明显提高，特别是在药品不良反应监测方面做了大量卓有成效的工作。目前，全省21个市（州）均已成立药品不良反应监测机构，基本构建起上下贯通、覆盖全域的省、市、县三级监测联动体系，上报的药品不良反应报告数量和质量不断提升，为保障全省人民群众临床用药安全有效提供了强有力的支撑。本次大会以“大数据时代下，药物警戒的挑战与展望”为主题，体现了药品再评价工作的纵深发展要求，对于深入推动药品质量安全监管制度改革，传播药物警戒丰富内涵，促进药品再评价工作交流合作，都具有十分重要的意义。省食品药品监管局将以此为契机，不断加强对外交流合作，与海内外、省内外各位同仁一道，共同弘扬科学监管理念，推进药物警戒工作健康发展。
据了解，本次大会由2场主报告和3个分会场报告组成，来自国内外共21位专家学者就各自领域的最新进展发表了主题报告，分享研究成果。与会者表示，中国药物警戒大会搭建了交流、学习药物警戒工作新成果和发展动态的平台，有助于推动我国药物警戒工作在研究领域和实践领域的不断发展、持续进步。
(办公室)
