爱心机构和人士慷慨相助 仁寿"板凳代步男孩"复诊

仁寿“瓷娃娃”无钱治疗，5年来以板凳代步 追踪

患有先天性成骨不全症（俗称“瓷娃娃”）的仁寿8岁男孩小雨，因多次骨折手术后只能长期依靠板凳代步。小雨的故事7月10日经成都商报报道后，立即在社会上引起了巨大反响，不少读者都通过热线、新闻客户端等方式打听小雨的病情，爱心捐款和帮助也源源不断地涌来。连两年前为他做手术的医生也主动联系成都商报记者，希望小雨能尽快回医院复诊。昨天，小雨一家前往四川大学华西医院，重新走上了求医之路。

三天前，成都商报记者的微信收到了这样一条特殊的讯息：“娃娃情况现在怎么样了？两年前他的手术是我做的，让他尽快来找我复诊吧！”发送这条讯息的，正是四川大学华西医院小儿外科医生蒋欣。

蒋医生告诉成都商报记者，他是在朋友圈里看到成都商报的报道，立即就想起了这曾是他的小病人，他的个人电脑上也一直保留着当初小雨住院和手术的所有病例资料。“都两年了，我一直没有机会跟踪娃娃的恢复情况，还是让他们尽快来医院做个检查，我才能决定要不要再手术为他取出钢板。”

媒体的关注为小雨的治疗带来了一线曙光，截至昨天中午，小雨爸爸潘洪海的存折账户已经收到了11800元的捐款。上周，北京瓷娃娃罕见病关爱中心的工作人员曾主动联系成都商报记者，承诺帮小雨申请最多3万元的医疗救助资金，解决部分医疗器材、药物和护理费用。知名编剧李亚玲也承诺会捐款1万元，算下来，小雨的治疗费目前至少还有六七万元左右的缺口。

昨天下午，小雨一家已经返回了仁寿老家，潘洪海表示，回家会尽力准备救助金的申请材料，为孩子争取最大的康复机会。如果您想帮助这个渴望读书的娃娃，请扫描二维码下载成都商报客户端，在“投诉”栏目中的“板凳男孩”一文内查询捐助账号。成都商报记者 王欢