广安“扶梯男孩”上学 妈妈是他的老书童
脑瘫儿的求学路
邓贝蓝烨 9岁 广安苏台小学学生
他被确诊为痉挛性脑瘫，无法站立行走，但希望能和其他孩子一样进学校读书。
去年，他成为广安市前锋区虎城乡苏台小学一名1年级学生，33岁的妈妈则成了他的专职“陪读”。
他有个最大的愿望，是能站起来，不用妈妈陪也能去上学。
他的妈妈李良菊则说：“如果儿子不能站起来，那我就一直陪他走进大学。”
这是两位母亲的坚持
“生活没有一帆风顺，但我们还是认真面对。”这是脑瘫儿邓贝蓝烨的妈妈李良菊的微信签名。
为了儿子的上学梦，她现在成了专职的陪读妈妈，每天送儿子陪着儿子去上学。
自小蓝烨出生后，李良菊再未上班，家里一切开销全靠丈夫邓红兵在外打工。
对于儿子的未来，李良菊说：“如果他（儿子）不能站起来，我就一直陪在他身边，陪他走进大学。”
医生李红松成了“渐冻人”，病情日益严重，无法行走。64岁的母亲鲁仁芝只得每天背着他去上下班。
后来，虽有一名好心环卫工帮忙背他上班，但下班时，他仍需要母亲背着下班回家。
他的母亲鲁仁芝说，只要自己能背儿子一天，会一直坚持下去，直到背不动为止……
一双小手紧紧握住梯形架两端的横梁，用力提起，再放下，伴随着时快时慢的“哒哒”声，男孩借助梯形架不断前行。如此反复，一段常人五六分钟就能走完的路，男孩足足花了40分钟……因为脑瘫，这名9岁男孩无法站立行走，但和其他孩子一样，希望能进学堂。去年，小男孩成了广安市前锋区虎城乡苏台小学一名1年级学生。33岁的妈妈则成了他的专职“陪读”。今年开始，为帮助康复训练，小男孩爸爸为他专门做了一部梯形架，每天靠它往返于学校与家之间。。
小男孩希望有一天能自己站起来，即使妈妈不在身边，也能自己走着去上学。她的妈妈李良菊说：“如果儿子不能站起来，那我就一直陪他走进大学。”
妈妈相陪 扶着梯形架去上学
17日下午4点左右，广安市前锋区虎城乡苏台小学，当最后一节课铃声响起，一群孩子从小学1年级教室前后门陆续走出，33岁的李良菊牵着女儿（两岁半）的手逆着人流径直走到教室后面。
今年9岁的邓贝蓝烨有一双明亮的眼睛，1米左右的个头，此时正安静地坐在最后一排的凳子上，开心时会不由自主地闭上眼咧着嘴笑，看上去像一个活泼的精灵。不过，他无法像正常人一样站立行走，生活不能自理。他1岁零两个月时，被确诊为痉挛性脑瘫。
李良菊帮儿子收拾好书包，挂在自己肩上，然后将其带至操场上一个约半米高的梯形架旁。小蓝烨的一双小手紧紧握着梯形架两端的横梁，用力提起，再把梯形架放前一步，挪动一步身体，就这样，梯形架就时快时慢地叩着路面前行。担心儿子可能摔倒，李良菊带着女儿紧跟其后。这段从学校到家不足1公里的路，常人只需五六分钟，小蓝烨走走停停花了40分钟才走完。李良菊说，梯形架是丈夫年初制作的，儿子靠着架子走路能锻炼腿部和腰部力量，起到康复训练的作用。
“只有早上和下午才让他扶着梯形架走路，中午回家都是我牵着他走，免得耽误时间。下雨天就背他上学。”李良菊说。
“我就想和其他人一样去读书”
如果小蓝烨当初没有坚持要父母送他上学的话，他现在应该还在某家医院做康复训练。
距苏台小学不远的一处农房，就是李良菊夫妇以每月100元的租金换来的临时的家。
“老家离学校太远了，儿子上学不方便。”在这里，李良菊一边照顾两岁半的女儿，一边陪小蓝烨上学。
“他是个早产儿，7个半月就出生了。”李良菊说，小蓝烨6个月大时，看人的眼睛总是斜视的，1岁了也不能坐立，“他两条腿交叉着，两条手臂向后蜷缩，腰杆也撑不起来，后来带至医院检查时，才晓得是痉挛性脑瘫”。
后来，这个家庭四处借钱，常年带着小蓝烨辗转成都、重庆等地大医院治疗。去年，在医院做康复训练的小蓝烨经常发脾气，还不配合医生做训练，闹着要回家。
“在医院待久了就很烦，我就想和其他人一样，能去学校读书，和其他小朋友一起玩。”小蓝烨有些口齿不清地说。
“他很聪明，不让他上学我会后悔一辈子，我不能让他像猫狗一样爬完这辈子。”李良秀在和丈夫商量后，决定带小蓝烨回老家念书，自己作专职“陪读”。