绵阳2岁女童患范可尼贫血病 骨髓移植需40万

　　2月4日，绵阳2岁10个月的熊周鑫怡被确诊为范可尼贫血病（遗传性再生障碍性贫血），需要骨髓移植，巨额医药费难倒这一家人。

　　熊周鑫怡的爸爸熊高明、妈妈周小川今年28岁，绵阳江油人，在广元上班，只有小鑫怡这一个可爱的小女儿。2岁10个月的小鑫怡今年刚读幼儿园，由爷爷奶奶照顾。一家人的主要收入来源是熊高明和周小川的工资，虽然不富裕，一家人在一起也温馨甜蜜。

　　幸福的一家

　　然而，天有不测风云，人有旦夕祸福。今年2月4日，在重庆医科大学附属儿童医院通过基因检测最终确诊为范可尼贫血病。“这种病的唯一治疗途径为骨髓移植，预估移植费用40～60万元。”小鑫怡主治医生介绍。

　　发烧中的小鑫怡

　　2014年11月24日，小鑫怡因为发烧住进江油市中医院，医生检查后怀疑为再生障碍性贫血，次日转入绵阳市中心医院，住院12天，进行骨髓穿刺检查3次（中心医院检查2次，四川金域医学检验中心1次）没有明确诊断病情。