二季度药品质量安全风险研判培训会暨药品监管座谈会在眉山召开

7月24日，二季度药品质量安全风险研判培训会暨药品监管座谈会在眉山召开。省食品药品监管局党组成员、副局长罗文全，局领导王涛出席了会议。全省各市（州）食品药品监管局分管局长、科长等相关负责人，省食品药品监管局相关处室、直属单位的负责人参加了会议。

会上，省食品药品监管局药化注册处、生产处对我省中药提取物监督和新修订药品GMP实施中的风险作了研判。德阳、广元局分别就本市中药提取物监管和未通过GMP认证企业的过渡期间日常监管的风险作了研判。各市（州）食品药品监管局就中药材中药饮片专项整治行动第二阶段工作情况（立案查处和专项整治中存在的主要问题）以及当前药品监管中存在的主要问题和建议、药品GMP认证进度和2015年底能完成的目标的情况进行了汇报。药化注册处，药化生产处简要总结上半年的药品监管工作并对下半年工作提出了要求。

会上罗文全充分肯定了风险研判会议的成果，并对下一阶段中药材中药饮片专项整治行动和药品监管工作提出了要求。一要把握新要求、适应新常态；二是明细监管重点，落实四有二责；三是要加强能力建设、锻造专业精干的监管队伍。罗文全强调，要科学、精准、系统的药品监管，要日常监督检查、检验、监测、稽查办案执法四个环节联动，转变监管理念与思维，创新监管理念，不断提升监管能力，确保人民群众的用药安全。

（药化生产处）