21岁广安女孩患怪病全身溃烂 同学看到她就“尖叫着跑开”

　　四川在线消息（四川在线记者 张锐）“医生说，我可能活不过20岁，最后连爸妈都放弃了。”今年21岁的婷婷（化名）患有极其罕见的着色性干皮病，身体大部分地方都是黑色的斑点，面部、四肢还有不同程度溃烂的肿瘤。

　　“我妹妹18岁，也患有同样的病。她几乎不出门，从不让人看她的脸。”婷婷告诉记者，她月收入700左右，攒下300元治病，她希望有机会能带着妹妹把病治好。

　　 回忆：同学看着我“尖叫”着跳开 上公交车被师傅喊下车

　　婷婷（化名）是广安市石笋镇辉岭村人。出生不久后，父母就发现婷婷的身体状况异常，一晒太阳便长黑斑。“1岁多的时候，他们带我去医院检查，医生说我的病是罕见的皮肤病，没救。”

　　那以后，父母带着婷婷辗转四川、重庆多家医院，但得到的结果始终是无法根治。“医生说，我可能活不过20岁，最后连爸妈也放弃了。”

　　婷婷3岁左右，妹妹潇潇（化名）出生。半年后，潇潇身体出现与婷婷相似的症状。

　　婷婷回忆，念小学时，她的病情还不似现在这般严重，同学只会嘲笑她脸上的“雀斑”。随着年龄的长大，婷婷与潇潇的视力急剧降低，黑斑的症状蔓延至全身，四肢和脸上开始长肿瘤并溃烂。姐妹两也开始意识到周遭异样的眼光，与渐渐疏远的朋友。

　　“妹妹初一就辍学了，她不想见人，呆在家几乎不出门。”婷婷告诉记者，妹妹的性格比她更敏感，所以很早就断了和朋友的联系。“我可能比较放得开，还有几个小伙伴，后来自己出来工作。”

　　17岁那年，婷婷从技校毕业后选择来到成都。“在一家工厂里，环境很差，伤口感染了，我的病又严重了。”婷婷记得，那时候走在路上，曾经有路人看到她“尖叫着跑开”，也曾经被公交车师傅“请”下车。

　　月收入700左右，婷婷会攒300元治病。她希望，有一天能够攒够钱，和妹妹一起把病治好。

　　 现状：刚经历3次切除手术 不堪治疗费重负

　　今年2月，婷婷带着自己辛苦攒下和父母给的一万九千元，到了四川省人民医院。尽管知道机会渺茫，但她仍然抱着试一次的心态，希望换得一个新的人生。

　　“我从肿瘤科到皮肤科，从耳鼻喉科到整形科，好多专家都说我的情况困难。”婷婷的声音很低沉，她身体状况已经越来越差。“即使再乐观，还是开始担心了。”

　　“因为情况严重，我在整形科前后经历3次切除手术，而这只是治疗并发症。皮肤病的问题依然无法解决。”婷婷说道，她被确诊为罕见着色性干皮症，合并多发性基地细胞癌。“光是切除手术，就花掉一万五。”

　　9日，婷婷从省医院回到广安。“我也不好给爸爸说钱都花完了，他们也不想理我们姐妹。我还有个领养的弟弟准备上大学。”

　　问及接下来的打算，婷婷很沉默。她现在没有收入，姐妹两的病情日益严重。“妹妹的眼睛，现在估计就只能看到一条线了。她从不拍照，连阳光都害怕。”

　　“我好想，带着妹妹一起把病治好，但现在我不知道怎么办。”婷婷告诉记者。

　　 医生：目前无法根治的罕见皮肤病，只能控制病情，延长生命

　　“目前，我们只能先对她的多发性基底细胞癌进行处理，切除肿瘤，尽可能处理感染情况。”四川省人民医院整形科医生蔡震告诉记者，多发性基底细胞癌多数是单发病症，一般对肿瘤进行切除即可。“但她的情况复杂，而言长年耽误病情，感染也很严重。切除手术只能暂时抑制部分病情，下一步还需对症处理。”

　　四川省人民医院皮肤科副主任医师何迅介绍到，婷婷的病属于遗传性着色性干皮症，属于非常罕见的皮肤病，目前医学上还无法根治。同时，这种病还可能引发多种并发症。“我们能做的就只能控制病情，延长患者生命。至于治疗费，还是个未知数，根据她不同的并发症需要不同科室对症处理。”

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　　亲爱的读者朋友，对于婷婷与她妹妹而言，每一次太阳升起都是她们生命里的礼物。她们是正在花季的少女，也有自己的梦想，有向往的生活。

　　然而现实是，她们的病或许永远也治不好，更无法承担未知数般的治疗费。但我们仍然期盼，这对姐妹在人生道路上，能够走的更远一点。

　　如果你愿意，给予她们多一点爱与希望，请拨打热线86757777或者微博@天府早报。哪怕是一句鼓励的话，让我们一起传递希望。文中人物为化名