学校科研团队发现沙奎那韦、金丝桃素、黄芩苷、溴隐亭等药物可作为抗新冠病毒（SARS-CoV-2）的候选筛选药物分子
日前，学校非编码RNA与药物四川省高校重点实验、校科研实验中心、基础医学院的科研人员联合开展了一项抗新冠病毒（SARS-CoV-2）药物筛选的研究。研究表明，沙奎那韦（Saquinavir）、金丝桃素（Hypericin）、黄芩苷（Baicalein）和溴隐亭（Bromocriptine）等可作用于新冠病毒的复制和转录关键非结构蛋白——NSP14，这一分子机制的揭示，为抗新冠病毒的药物筛选提供了一个方向。该成果已于2020年2月25日提交给中国科学院科技论文预发布平台（ChinaXiv.org），并在该平台网络公开（网络地址 http://www.chinaxiv.org/abs/202002.00071 ），成都医学院基础医学院研究生刘超为第一作者，校科研中心副研究员阳泰、基础医学院贾旭教授为共同通讯作者。
据悉，冠状病毒非结构蛋白（nonstructural protein, NSP）在病毒的基因组复制和转录中起重要作用，在冠状病毒家族中通常被视为重要的功能蛋白。在冠状病毒家族中，NSP14蛋白同时具有核酸外切酶和甲基转移酶功能，这对于严重急性呼吸综合征（SARS）和其他冠状病毒的复制和转录非常重要，这为药物研发提供了有吸引力的靶标。学校研究团队基于此展开了相关研究，结果表明，沙奎那韦、金丝桃素、黄芩苷和溴隐亭可分别结合新冠病毒NSP14蛋白同源性模型的N末端和C末端活性位点，可进入新冠病毒 NSP14 N末端和C末端活性结构域。研究团队表示，上述药物抗新冠病毒的效应需要在新冠病毒感染的细胞培养模型中进一步验证。
沙奎那韦作为首个获得FDA批准的HIV蛋白酶抑制剂，已用于治疗人类免疫缺陷病毒感染患者。金丝桃素作为中药贯叶连翘的主要成分，已证明在体外通过抑制病毒复制产生抗RNA病毒效应。黄芩苷是一种从黄芩根中提取、分离的一种黄酮类化合物，可抑制副流感，甲型流感，乙型肝炎，HIV-1和SARS冠状病毒的复制。
预发论文网址： http://www.chinaxiv.org/abs/202002.00071
（党委宣传部 王海川）
