美国“一个月内”展开埃博拉疫苗临床测试

　　美国疾病控制和预防中心主任弗里登13日说，美国埃博拉疫苗的疫区临床测试有望在一个月内展开。弗里登承认，埃博拉疫苗研发“相当具有挑战性”，要等到临床测试第一阶段完成后才能确认疫苗是否安全。他预计，一期临床测试将在一到两周内结束，如果一切顺利，疫苗将进入下一阶段的疫区测试。

　　新华社电 美国疾病控制和预防中心主任弗里登13日说，美国埃博拉疫苗的疫区临床测试有望在一个月内展开。弗里登承认，埃博拉疫苗研发“相当具有挑战性”，要等到临床测试第一阶段完成后才能确认疫苗是否安全。他预计，一期临床测试将在一到两周内结束，如果一切顺利，疫苗将进入下一阶段的疫区测试。

　　现阶段，美国食品和药物管理局没有批准任何埃博拉疫苗的生产和销售。不过，全球已有多种埃博拉疫苗处于研发阶段。英国葛兰素史克公司、美国纽林克基因公司、马克公司、强生公司等制药巨头的埃博拉疫苗研发都已进入临床测试。强生公司1月宣布，已经启动埃博拉疫苗的一期人体测试。

　　不过，并不是所有埃博拉疫苗研发都顺利。去年12月，瑞士当局叫停一种埃博拉疫苗的研发，理由是参与测试的志愿者注射疫苗后出现关节疼痛。

　　世界卫生组织1月初发布的最新数据显示，几内亚、利比里亚和塞拉利昂累计发现的埃博拉病毒确诊、疑似或可能感染病例总计20972例，死亡8259人。世卫组织先前预计，在埃博拉疫情最严重的西非三国，一线医护人员需要至少10万剂疫苗。如果在这三个国家对成人实施大规模接种，则需1200万剂疫苗。