四川省食品药品监督管理局办公室关于举办全省药品生产监管人员业务培训班的通知

各市（州）食品药品监督管理局，省食品药品审查评价及安全监测中心、省食品药品检验检测院、省食品药品监督稽查总队：

为进一步提升药品生产监管人员业务能力和水平，更好地为药品生产监管工作履职尽责，省局决定在成都举办2017年药品生产监管人员业务培训班，现将有关事项通知如下：

一、培训时间

2017年10月31日-11月3日（31日下午报到，3日上午离会）

二、培训地点

绿洲大酒店（成都市青羊区忠烈祠西街99号：乘坐地铁4号线在太升南路站D出口下车，左转200米左右即到）

联系人：徐老师联系电话：18602899280

三、培训人员

各市（州）食品药品监督管理局药化生产监管科（处）负责人及监管人员，辖区内有药品、化妆品生产企业的区县局监管人员（参会人员名额分配情况见附件1），省审评中心2人，省检测院2人，省稽查总队2人，省局相关人员。

四、培训内容

（一）GMP现场检查要点；

（二）制剂工艺及检查（胶囊及片剂）；

（三）无菌制剂质量控制及质量保证要点。

五、其他事项

（一）各市（州）局汇总本辖区报名情况后，于2017年10月26日18:00前将报名回执表（见附件2）电子版报省局药化生产监管处。各直属单位通过省局QQ群下载报名回执表并于2017年10月30日12:00前传药化生产监管处。

（二）参加本次培训的人员培训费和食宿费由省局承担，交通费自理。

（三）培训期间应当严格遵守培训纪律，并做好相关笔记。

（四）未尽事宜，请电话咨询。

省局药化生产监管处联系人：蒋金财方朝纲

联系电话：028-86785390联系邮箱：[email protected]

附件：

1.各市州参会人员名额分配表 2.报名回执表.doc

四川省食品药品监督管理局办公室

2017年10月24日