周增确诊近五百万，“血栓”成疫苗风波关键词

　　原标题：全球疫情周报|周增确诊近五百万，“血栓”成疫苗风波关键词

　　美国约翰斯·霍普金斯大学的统计数据显示，截至北京时间2021年4月12日18时，全球新冠肺炎累计确诊病例超过1.36亿例，累计死亡病例超过293万例。过去一周，全球新增确诊病例超过488万例，新增死亡病例约8.5万例。全球周新增确诊病例数与周新增死亡病例数明显高于上一周，其中包括印度在内的多个亚洲国家的病例数量在近期再度出现反弹。

　　另据美国彭博社统计，截至北京时间12日8时27分，全球已有154个国家和地区启动新冠疫苗接种计划，接种总量超过7.81亿剂次。

　　多国再调阿斯利康疫苗接种范围

　　4月7日，欧洲药品管理局（EMA）和世界卫生组织相继发布声明称，阿斯利康疫苗与罕见血栓可能存在关联。然而，这两个机构并未宣布任何关于该疫苗的接种限制。

　　据英国《卫报》报道，欧洲药品管理局7日声明称，虽然伴有血小板减少的异常血栓症状应被列为阿斯利康疫苗非常罕见的副作用，但该局重申接种该疫苗的整体益处仍然大于风险。世卫组织全球疫苗安全咨询委员会（GACVS）的新冠疫情专家小组亦于7日表示，尽管注射阿斯利康疫苗与和血小板下降并出现血栓之间“似乎可能”存在因果关系，但该关系尚未得到证实。

　　资料显示，阿斯利康疫苗于2020年12月30日首次被批准用于英国疫苗接种计划。随后，该疫苗得到欧洲药品管理局和澳大利亚治疗用品管理局等全球多家医药机构的批准，并被世界卫生组织批准列入紧急使用清单。此外，由于阿斯利康疫苗具有易于储存和运输等优点，因而其又成为世卫组织全球疫苗分配计划（COVAX）首种发放的疫苗。

　　然而，自2021年3月以来，由于陆续出现民众接种阿斯利康疫苗后出现血栓和血小板下降、从而引发疾病的报道，部分欧洲国家宣布停用这款疫苗。不过，在欧洲药品管理局确认虽不排除接种该疫苗引发罕见血栓的风险、但其益处远远大于风险的声明后，大多数国家又恢复对该疫苗的接种。

　　据“德国之声”报道，德国对于这款疫苗的接种政策也是几经修改。2021年1月底，德国疫苗委员会表示，由于有关阿斯利康疫苗对65岁以上人群的试验数据收集不够充分，因此只建议给18岁到64岁之间的人群接种。之后，由于接种该疫苗而出现血栓的案例增多，甚至有症状严重者死亡，德国在3月中旬暂停该疫苗的使用。

　　仅仅停用几天之后，由于德国疫情形势严峻，德国政府又不得不恢复阿斯利康疫苗的接种工作。当地时间3月30日，德国疫苗委员会再次修改了阿斯利康疫苗接种建议：只限于给60岁以上的人群接种。同时，对于已经接种该疫苗的60岁以下人群，德国疫苗委员会建议第二剂接种其他疫苗。

　　目前，欧洲多国已再次调整阿斯利康疫苗接种人群的范围。英国疫苗咨询机构于7日建议，应该为30岁以下的民众提供除阿斯利康疫苗之外的其他疫苗。意大利卫生部门则建议阿斯利康疫苗只用于60岁以上民众，但已接种阿斯利康疫苗第一剂的60岁以下民众也可以继续接种第二剂。比利时卫生部门则决定将阿斯利康疫苗接种者的年龄限制在55岁以上。

　　年轻女性接种疑面临更大风险？

　　欧洲药品管理局7日在声明中指出，尽管该机构无法列出例如年龄或性别等具体风险因素，但已发现接种阿斯利康疫苗后出现血栓的病例大多为60岁以下女性。

　　英国广播公司（BBC）报道称，截至3月22日，欧盟、冰岛、挪威和列支敦士登记录在案的86个血栓案例中，大部分患者为60岁以下女性，其中18例死亡。同时，英国药品健康监管局（MHRA）的调查数据显示，因接种阿斯利康疫苗而出现血栓问题的患者中，有三分之二为女性。

　　一名年轻女性对英国《卫报》诉说了自己对疫苗安全性的担忧。现年19岁的亚斯敏·科顿（Yasmine Cotton）是一名大学生和兼职护工，出于维护医护系统安全的责任心，她在今年早些时候接种了第一剂阿斯利康疫苗。然而，在看到英国疫苗咨询机构近日关于30岁以下人群限制接种阿斯利康疫苗的建议后，科顿“后悔”了。有关此款疫苗引发血栓风险的报道让她感到焦虑不安，“每次头痛的时候，我都会想这是不是血栓？”科顿直言，无论如何，她都不会去接种第二剂阿斯利康疫苗了。

　　4人在接种强生疫苗后现血栓

　　欧洲药品管理局4月9日表示，除了阿斯利康疫苗外，该局还在审查接种强生疫苗后出现的血栓案例。

　　据彭博社9日报道，在接种强生疫苗的人群中，有4人出现了伴有血小板减少的罕见血栓症状，其中一例发生在临床试验期间，另外三例则出现在美国。目前已有近500万人注射了此种疫苗。

　　报道称，强生公司在一份声明中表示，该公司正在与世界各地的监管机构合作，评估有关出现血栓症状的数据，并重申当下接种强生疫苗与出现血栓“尚未建立明确的因果关系”。

　　欧洲药品管理局的数据分析和方法工作组负责人彼得·阿尔雷特（Peter Arlett）博士认为，“与全球500万接种强生疫苗的人数相比，这个（血栓案例的）比例非常小”。不过，他也强调该局会继续对接种疫苗后出现问题的数据进行严密监测。

　　世卫组织在7日的声明也指出，在大规模的疫苗接种活动中，各国发现疫苗接种后出现的潜在不良事件是正常的，“这并不一定意味着这些事件与疫苗接种本身有关，但是必须对其进行调查以确保快速解决所有的安全问题。像所有药物一样，疫苗也可能有副作用，应基于对风险与收益的分析来施用疫苗。”

责任编辑：张申

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